NIPT: teste pré-natal não invasivo

Você, mamãe, provavelmente já ouviu falar sobre o NIPT. Mas você sabia que existe uma conexão ainda mais fascinante entre você e o seu bebê?

Durante a gestação, a placenta permite uma intensa troca entre mãe e bebê. Nesse processo, pequenos fragmentos do DNA do bebê passam a circular naturalmente na corrente sanguínea materna.

Foi essa descoberta que abriu caminho para o desenvolvimento do NIPT (Teste Pré-Natal Não Invasivo), um exame realizado por meio de uma simples coleta de sangue da gestante, capaz de rastrear algumas alterações cromossômicas do bebê a partir da 10ª semana de gestação.

Por meio dessa tecnologia, o NIPT pode fornecer informações importantes sobre a saúde genética do bebê ainda durante a gestação. É possível rastrear a probabilidade de algumas alterações cromossômicas no bebê, como as trissomias 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) e 13 (Síndrome de Patau), entre outras condições, de acordo com a versão do exame solicitada pelo médico.

Mas o que essas alterações significam? O NIPT identifica apenas essas condições? O exame também permite descobrir o sexo do bebê? E por que ele é considerado um exame de rastreamento, e não de diagnóstico?

Para responder a essas e outras dúvidas, preparamos uma cartilha completa sobre o NIPT, desenvolvida para ajudar você a entender o exame de forma simples, segura e baseada em informações confiáveis.

Baixe gratuitamente a cartilha sobre o NIPT

Na cartilha, você encontrará informações sobre:

• Como surgiu o NIPT e como ele funciona;
• O que o exame pode rastrear;
• Quando ele pode ser realizado;
• Quais são seus benefícios e limitações;
• Perguntas frequentes sobre o exame.

Faça o download gratuito e conheça mais sobre essa importante ferramenta do pré-natal.

Lembre-se: o NIPT é um exame de rastreamento e não substitui o acompanhamento pré-natal nem a avaliação do médico obstetra. A indicação e a interpretação dos resultados devem ser realizadas por um profissional de saúde.